ยาริโทนาเวียร์
ข้อมูลจำเพาะ: 98%
วิธีทดสอบ: HPLC
ตัวอย่าง:ตัวอย่างฟรี
บริการที่กำหนดเอง: มีจำหน่าย
วิธีการชำระเงิน:T/T
กำลังการผลิตประจำปี:1,500 ตัน
ระยะเวลาจัดส่ง: 1-3 วันทำการ
ใบรับรอง: ISO, โคเชอร์, ฮาลาล
สต๊อก:มีในสต๊อก
อายุการเก็บรักษา: 24 เดือน
เกรด:เกรดอาหาร/เครื่องสำอาง
ยาริโทนาเวียร์
การแนะนำยาริโทนาเวียร์:
ริโทนาเวียร์เป็นยาต้านไวรัสที่ใช้ร่วมกับยาอื่นๆ เพื่อรักษาเอชไอวี/เอดส์ การบำบัดแบบผสมผสานนี้เรียกว่าการบำบัดด้วยยาต้านไวรัสที่ออกฤทธิ์สูง (HAART) ริโทนาเวียร์เป็นสารยับยั้งโปรตีเอสที่สามารถใช้ร่วมกับสารยับยั้งโปรตีเอสชนิดอื่นๆ ได้ อย่างไรก็ตาม โดยปกติแล้วจะใช้ยับยั้งเอนไซม์ที่เผาผลาญสารยับยั้งโปรตีเอสชนิดอื่นๆ นอกจากนี้ยังสามารถใช้ร่วมกับยาอื่นๆ เพื่อรักษาโรคตับอักเสบซีได้อีกด้วย ยาเม็ดริโทนาเวียร์ชนิดรับประทานไม่เทียบเท่ากับแคปซูล เนื่องจากยาเม็ดอาจทำให้ความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดสูงขึ้น ผลข้างเคียงที่พบบ่อย ได้แก่ คลื่นไส้ อาเจียน เบื่ออาหาร ท้องเสีย และชาที่มือและเท้า ผลข้างเคียงที่ร้ายแรง ได้แก่ ปัญหาที่ตับ ตับอ่อนอักเสบ อาการแพ้ และหัวใจเต้นผิดจังหวะ และอาจเกิดปฏิกิริยากับยาอื่นๆ ได้หลายชนิด เช่น อะมิโอดาโรนและซิมวาสแตติน ขนาดยาต่ำถือว่าใช้ได้ในระหว่างตั้งครรภ์

2. ข้อมูลพื้นฐาน
ชื่อผลิตภัณฑ์ | ริโทนาเวียร์ |
ข้อมูลจำเพาะ | 98% |
รูปร่าง | สีขาวถึงสีเบจ |
หมายเลข CAS | 155213-67-5 |
น้ำหนักโมเลกุล | 720.94 |
สูตรโมเลกุล: | C37H48N6O5S2 |
จุดหลอมเหลว | 120-122 องศา |
ความสามารถในการละลาย | ละลายในกรดอะซิติก ไฮโดรจิเนตภายใต้การเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียม |
3. ประโยชน์และหน้าที่ของยาผงริโทนาเวียร์
3.1. ช่วยรักษาโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (HIV)
ยานี้ใช้ร่วมกับยาต้านไวรัสเอชไอวีชนิดอื่นเพื่อช่วยควบคุมการติดเชื้อเอชไอวี ยาจะช่วยลดปริมาณไวรัสเอชไอวีในร่างกาย ทำให้ระบบภูมิคุ้มกันทำงานได้ดีขึ้น ซึ่งจะช่วยลดโอกาสที่คุณจะเกิดภาวะแทรกซ้อนจากไวรัสเอชไอวี (เช่น การติดเชื้อใหม่ มะเร็ง) และปรับปรุงคุณภาพชีวิตของคุณ ริโทนาเวียร์อยู่ในกลุ่มยาที่เรียกว่าสารยับยั้งโปรตีเอส ยานี้จะเพิ่มระดับของสารยับยั้งโปรตีเอสชนิดอื่น ซึ่งช่วยให้ยาเหล่านี้ทำงานได้ดีขึ้น ริโทนาเวียร์ไม่สามารถรักษาการติดเชื้อเอชไอวีได้ เพื่อลดความเสี่ยงในการแพร่เชื้อเอชไอวีไปยังผู้อื่น ควรรับประทานยาต้านไวรัสเอชไอวีทุกชนิดตามที่แพทย์สั่งอย่างเคร่งครัด
3.2. สารยับยั้งโปรตีเอส
เนื่องจากผลข้างเคียงของริโทนาเวียร์ต่อการเผาผลาญ ยาลดไขมันอาจใช้ร่วมกับสารยับยั้งโปรตีเอสเพื่อลดความเสี่ยงของโรคหัวใจและหลอดเลือด อาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรงอื่นๆ ได้แก่ ตับอ่อนอักเสบ เบาหวาน ไตวาย ปฏิกิริยาไวเกิน กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน ภาวะพิษต่อผิวหนังชั้นนอก (toxic epidermal necrolysis relaxing หรือ TEN) ตับเป็นพิษ เม็ดเลือดขาวต่ำ และเม็ดเลือดขาวชนิดนิวโทรฟิลต่ำ
4. การประยุกต์ใช้งานยาริโทนาเวียร์

ยาต้านไวรัส
ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาให้วางตลาดเพื่อใช้รักษาโรคเอดส์ด้วยยาต้านไวรัสในปี 2543 แม้ว่าการใช้ยานี้จะมีผลข้างเคียง เช่น ท้องเสีย อาเจียน และไขมันในเลือดสูง แต่ยานี้ยังคงใช้เป็นยาต้านไวรัสหลักในการรักษาเอชไอวีในทางคลินิก เนื่องจากยานี้มีฤทธิ์ต้านไวรัสได้ดีและมีภูมิคุ้มกันสูง นอกจากนี้ ยังมีการให้ยาผสมระหว่างโลพินาเวียร์และริโทนาเวียร์เป็นยาต้านไวรัสฟรีสำหรับผู้ป่วยติดเชื้อเอชไอวีในประเทศจีน การจำลองแบบของไวรัสโคโรนาต้องอาศัยการทำงานของโปรตีเอสของไวรัสด้วย สารยับยั้งโปรตีเอสต่อเอชไอวี เช่น โลพินาเวียร์/ริโทนาเวียร์ สามารถมีฤทธิ์ต้านไวรัสโคโรนาได้ หากจับกับโปรตีเอสของไวรัสโคโรนาด้วย จึงยับยั้งการทำงานปกติของโปรตีเอสได้
5. ซีโอเอ
ผลิตภัณฑ์ ชื่อ:ริโทนาเวียร์
หมายเลข CAS:155213-67-5
Mสูตรโมเลกุล:C37H48N6O5S2
น้ำหนักโมเลกุล:720.94
รายการ | ข้อมูลจำเพาะ | ผลลัพธ์ |
รูปร่าง | ผงสีขาวหรือสีขาวออกครีม | ผงสีขาว |
การระบุตัวตน | ไออาร์,เอชพีแอลซี | สอดคล้อง |
โลหะหนัก | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 20ppm | สอดคล้อง |
น้ำ | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5% | 0.06% |
สารตกค้างจากการจุดระเบิด | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.2% | 0.04% |
ตัวทำละลายที่ตกค้าง | ||
เอ็มทีบีอี | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 500PPM | เอ็นดี |
เมทานอล | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 500PPM | 160 หน้าต่อนาที |
โทลูอีน | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 300PPM | 80หน้าต่อนาที |
เอทิลอะซิเตท | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1000PPM | 460 หน้าต่อนาที |
เฮปเทน | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 500PPM | 340 หน้าต่อนาที |
เตตราไฮโดรฟูแรน | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 300PPM | 130 หน้าต่อนาที |
2-โพรพานอล | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 500PPM | 120 หน้าต่อนาที |
เอธานอล | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1000PPM | 580 หน้าต่อนาที |
สิ่งเจือปนอินทรีย์ (โดย HPLC) | ||
สิ่งเจือปน E(RRT=0.36) | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.3% | เอ็นดี |
สิ่งเจือปน O(RRT=1.11) | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.3% | เอ็นดี |
สิ่งเจือปน T(RRT=2.87) | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.2% | เอ็นดี |
สิ่งเจือปนอื่นใด | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.1% | 0.096% |
สิ่งเจือปนทั้งหมด | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.0% | 0.27% |
การวิเคราะห์ด้วย HPLC | 97.0%-102.0%(แบบไม่มีน้ำ) | 98.44% |
บทสรุป | เป็นไปตามมาตรฐาน USP35 |
ที่สุดริโทนาเวียร์ผู้จัดหา:
SOST Biotech เป็นผู้ผลิตที่มีประสบการณ์ส่งออกผงสารสกัดสมุนไพรในประเทศจีนมากกว่า 17 ปี
Xi an Sost Biotech CO,. Ltd. เป็นผู้ผลิตชั้นนำด้านการวิจัย พัฒนา ผลิต จำหน่าย และให้บริการส่วนผสมเครื่องสำอาง ส่วนผสมเพื่อสุขภาพ ผงผักและผลไม้ สารเติมแต่งอาหารและส่วนผสมยาที่ออกฤทธิ์ (API) รวมถึงวัตถุดิบยาจีน เราเน้นย้ำในการผลิตผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมเพื่อสุขภาพของมนุษย์ การสร้างความร่วมมือที่เป็นประโยชน์ร่วมกันและเป็นประโยชน์ต่อทั้งสองฝ่ายเป็นกลยุทธ์การพัฒนาของเรา
เรามีโรงงาน 2 แห่ง พื้นที่รวมประมาณ 40,000 ตารางเมตร ตั้งอยู่ในเมืองซีอาน มณฑลส่านซี ประเทศจีน ซึ่งมีการคมนาคมขนส่งที่สะดวก โรงงานตั้งอยู่ใกล้กับพืชพรรณที่อุดมสมบูรณ์ของเทือกเขา Qinling ซึ่งเป็นแหล่งทรัพยากรพืชที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัว โดยให้วัตถุดิบคุณภาพสูงแก่บริษัท
เหตุใดจึงควรเลือก Sost'sริโทนาเวียร์?
ตั้งแต่การคัดเลือกวัตถุดิบ การสกัดไปจนถึงผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป เราผลิตสารสกัดจากพืชที่ได้มาตรฐานซึ่งปฏิบัติตามมาตรฐาน GMP, HACCP, EU USDA organic, ISO, SC, SGS อย่างเคร่งครัด รวมทั้งปฏิบัติตามมาตรฐาน Kosher, Halal และการลงทะเบียน FDA
เรานำเสนอผลิตภัณฑ์ราคาแข่งขันพร้อมรายงานการตรวจสอบจากบุคคลที่สามเพื่อให้แน่ใจว่าปลอดภัยต่อการใช้งานทั่วโลก หากคุณไม่พอใจกับสิ่งที่คุณได้รับ เราสามารถให้บริการคืนสินค้าและเปลี่ยนสินค้าได้โดยไม่มีปัญหา
SOST มีผลิตภัณฑ์มากกว่า 300 รายการเป็นสต๊อกเพื่อความปลอดภัยของเรา สามารถส่งตัวอย่างฟรีได้ทันที
ซื้อที่ไหนริโทนาเวียร์?
เพียงส่งอีเมล์ไปที่info@sostherbusa.comหรือส่งความต้องการของคุณในแบบฟอร์มด้านล่าง เรายินดีให้บริการตลอดเวลา!




ยาผง Ritonavir มีในสต็อกของเรา ติดต่อเราทันที รับตัวอย่าง!
ป้ายกำกับยอดนิยม: ยาริโทนาเวียร์ ผู้ผลิตยาริโทนาเวียร์ในจีน ซัพพลายเออร์ โรงงาน
You Might Also Like
ส่งคำถาม





